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(资料图)

PDA培养基的配制方法是什么？

拿大约200克左右的土豆去皮，切成小块，放入锅里，加入1000毫升的水煮。

煮后30分钟，用2-3层纱布在量杯中煮的土豆趁热过滤，去除残渣。

3、加热溶解

在锅里加入过滤器，葡萄糖20克，琼脂15 ~ 20克(提前打碎)，加热小火，用警棍继续搅拌，防止琼脂糊底部或流出，补充水分至琼脂完全溶解为止。(大卫亚设)。

根据培养要求，将配套的培养基分成试管或500毫升三角瓶。试管、固体培养基约为试管高度的1/5，灭菌后形成斜面，分在三角瓶中，体积不超过一半为宜。半固态培养基适宜试管高度的三分之一，灭菌后垂直凝固。

5、加棉塞。

试管口中放入棉塞，防止外部微生物进入培养基，造成污染，确保通风良好。

插头后，将所有试管用麻绳或橡皮筋捆起来，为了防止灭菌时凝结水被棉塞弄湿，将牛皮纸外包给棉塞，除此之外，用绳子或橡皮筋捆起来，用标记笔标明培养基名称、组、配方日期。

上述步骤是PDA培养基的制造方法。

什么是pda培养基？

PDA培养基土豆葡萄糖琼脂培养基的简称PotatoDextroseAgar(Medium)相当于土豆、葡萄糖和琼脂的英语。

200克土豆葡萄糖20克

阵地15~20克水1000毫升一般不需要调节pH

用于培养酵母、真菌、蘑菇等真菌

感谢大家。我喜欢答案。

标签： 造成污染 注意事项 完全溶解