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EPFL 科学家开发了 ClearTau，这是一种创新方法和平台，用于重建阿尔茨海默病和其他神经退行性疾病中发现的 Tau 蛋白聚集体。这一突破可能会加速 Tau 相关疾病的诊断和靶向治疗的发展。

Tau 是人脑中发现的一种蛋白质，在维持神经细胞的结构和功能方面发挥着重要作用。当 Tau 蛋白呈现异常形状时，它会形成团块和缠结，称为 tau 原纤维，从而破坏神经细胞之间的通讯。长期以来，Tau 纤维化与阿尔茨海默病和其他“tau 病”等神经退行性疾病的发展有关。

了解 Tau 原纤维如何形成并扩散到大脑的不同部位对于开发阻止或减缓这些疾病进展的治疗方法至关重要。然而，诱导 Tau 蛋白错误折叠和聚集需要添加肝素等辅助因子，这一事实阻碍了研究。

同时，与在患者脑组织中观察到的tau原纤维相比，所得的tau原纤维在结构和形态上表现出显着差异。这使得开发追踪大脑中 Tau 蛋白聚集体的形成和扩散或中和其致病特性的药物和成像工具变得困难。

现在，洛桑联邦理工学院的科学家们开发出了 ClearTau，这是一种创新、快速、廉价且有效的方法，无需辅助因子即可产生 Tau 原纤维。ClearTau 可以重建 tau 病患者大脑中发现的聚集体的复杂性，并开发针对特定疾病的疗法和成像工具。

ClearTau发表在《自然通讯》上，由加林娜·利莫连科 (Galina Limorenko) 博士共同发明。洛桑联邦理工学院生命科学学院的学生和她的导师 HIlal Lashuel 教授。ClearTau 使用预先粘(“固定”)在用于制造 Tau 原纤维的管表面上的肝素，并比以前的方法更快地产生大量干净的 Tau 原纤维。

“透明 Tau 的想法受到医疗设备中常用的技术的启发，例如血液灌注或透析设备，其中将肝素分子固定在内管上用于防止血栓，同时防止其渗漏到血液中，”说利莫连科。“我想，为什么不把这个应用到 Tau 身上呢?”

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